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화장품 수출등록
| 표준: 상업 송장으로, 포장 목록, lading의 계산서 또는 공기 waybill의 계산서, 근원의 증명서 (유효한 것과 같이 모양 E/CO), MSDS/SDS의 COA, 가득 차있는 INCI 성분 명부, 자유로운 판매 증명서, GMPC/ISO 22716 증명서 및 non-animal 시험 선언. 특정 시장의 추가 문서는 요청에 사용할 수 있습니다. |
| 예, 그것은 무료입니다. 우리는 16 단면도 GHS 체재에 있는 가득 차있는 영어 MSDS/SDS를 공기와 바다 운임을 위한 수송 분류를 포함하여 제조합니다, 준비합니다. MSDS 무료 서비스 페이지를 참조하십시오. |
| 예, 대부분의 제조업체보다 더 완전히. 우리는 제조 측에서 모든 과정을 공급해서 좋습니다 - 비율 (당신의 안전 평가자에 NDA의 밑에), 원료 명세 및 COA, GMP 증명서, 안정성 및 도전 시험 자료 및 포장 겸용성 자료. 우리는 또한 EU 법인이없는 경우 파트너 네트워크를 통해 EU 책임있는 사람을 배치 할 수 있습니다. CPNP 알림은 책임있는 사람에 의해 제출되고, CPSR 안전 보고서는 자격이 된 EU 안전 평가자에 의해 서명됩니다. |
| 예. EU 시장에 배치 된 모든 화장품 제품은 EU 기반 책임있는 사람이어야하며 영국은 별도의 영국 책임있는 사람이 라벨에 인쇄 된 주소로 각각 필요합니다. 유럽 연합 (EU) 또는 영국 법인이없는 경우, 우리는 우리의 파트너 네트워크를 통해 EU 책임있는 사람과 미국 에이전트를 준비 할 수 있습니다, 그래서 당신은 로컬로 설정하면서 발사에서 차단되지 않습니다. |
| MoCRA에서 제조 시설은 FDA에 등록해야하며 각 제품은 나열되어야하며 미국 에이전트는 외국 시설에 필요합니다. 우리는 우리의 파트너 네트워크를 통해 당신을 위해 미국 대리인을 배열하고, 우리는 당신의 제품 명부작성에 필요한 시설 정보, 가득 차있는 공식 및 안전 substantiation 자료를 공급합니다. 우리는 모든 문서를 제출할 수 있고, 우리는 우리의 공장의 풀 타임 직원 인 헌신적인 FDA 서류 조수를 가지고 있습니다. 미국에서 선 스크린은 다른 엄격한 통로 인 OTC 약으로 규제됩니다. |
| 우리는 우리의 파트너 네트워크를 통해 둘 다 배열해서 좋습니다. MoCRA의 미국에 판매하는 외국 시설은 미국 대리인을 필요로 하고, EU 또는 영국 시장에 있는 어떤 화장품은 상표에 인쇄된 주소로 책임있는 사람을 필요로 합니다. 많은 새로운 브랜드는 생산이 완료 된 후이 요구 사항을 발견합니다. 문의 단계에서 대상 시장을 알려 주시면 타임 라인과 라벨을 제작합니다. |
| 예. 우리는 공식 구성, 제조 흐름 차트, GMP 인증서, 무료 판매 인증서, 사양 및 COA, 안정성 데이터 및 포장 작품 BPOM 요구, 우리는 인도네시아의 금지 및 제한 성분 목록에 대한 사전에 공식을 화면. 우리는 인도네시아에 있는 BPOM-qualified 거래 법인을 소유하고 요청시 전체 BPOM 등록 워크플로를 관리할 수 있습니다. 중요하게, 우리의 할랄 증명서는 상해 Global Halal 증명서 서비스에 의해 발행되고 화장품을 위한 인도네시아의 필수 할 필요조건을 지원하는 BPJPH (Halalal Indonesia)에 의해 인식됩니다. BPOM 등록은 인도네시아 법인에 의해 수행되어야 합니다. - 현지 수입업자 또는 라이센스 등록 대리인. |
| 예. 우리는 공식적인 백분율을 가진 영어 MSDS를 포함하여 BSTI를 위한 기술적인 도저, 제조공정, GMP 및 ISO 증명서, 자유로운 판매 증명서 및 상표 ready INCI 명부작성을 준비합니다. 우리는 또한 공식을 최종화하기 전에 방글라데시 규칙의 밑에 제한되는 어떤 성분을 제거합니다. |
| 우리는 정기적으로 사우디 SFDA 및 GSO 준수, 두바이 Municipality 제품 등록, 나이지리아 NAFDAC, 필리핀 FDA, 태국 FDA, 베트남 MOH 알림, 말레이시아 NPRA 알림 및 인도 CDSCO에 대한 문서를 준비합니다. 모든 경우 등록 소지자는 해당 국가의 현지 법인이어야합니다. 우리의 역할은 완료, 정확하고 감사 읽은 제조 문서를 제공하므로 로컬 에이전트의 응용 프로그램은 처음 승인됩니다. |
| 예,하지만 sunscreen 화장품에서 가장 규제 된 카테고리이며 규칙은 시장에서 급격히 다릅니다. 유럽 연합 (EU), ASEAN 및 호주는 미국에서 다른 UV 필터 목록을 허용하며 선 스크린은 OTC 약물입니다. SPF 및 UVA-PF는 공인 실험실 (ISO 24444 for SPF, ISO 24443 for UVA)에서 정확한 최종 수식에서 측정해야합니다. SPF 번호는 계산하거나 복사 할 수 없습니다. 대상 시장을 먼저 알려 주시면 올바른 필터 목록에 대한 공식을 구축 할 것입니다. |
| 예. 우리는 무료 판매의 인증서를 제공 할 수 있으며 법적으로. CCPIT (국제적인 무역의 촉진을 위한 중국 협의회) 증명서는 7-10 작업 일이 걸립니다; 목적지 국가의 embassy에 의하여 가득 차있는 consular 적법은 국가에 따라서 15-45 일이 걸립니다. 가능한 한 일찍 요청하십시오. 이것은 지연 된 통관의 가장 일반적인 원인 중 하나입니다. |
| 대상 시장에서 수입 또는 브랜드 소유자는 거의 모든 관할권에 대한 법적 등록 홀더입니다 - 중국 제조업체는 외국 제품 등록을 보유 할 수 없습니다. 우리는 완전하고 진실한 기술적인 문서를 공급하고, 공식을 etc로 적응시킵니다. 우리는 당신이 명확하게 조회 단계에 당신의 시장이 요구하는, 그래서 등록은 생산 후에 놀랍지 않습니다. |
| 예. 우리는 올바른 INCI naming 및 후속 주문, 필요한 단위의 순 콘텐츠, 일괄 코드 및 날짜 형식, PAO 또는 만료, 경고 및 경고, EU를위한 알레르기 선언, 책임있는 사람 또는 수입 주소를위한 공간에 대한 알레르기 선언을 가진 라벨을 구축 할 것입니다. 인쇄하기 전에 최종 서면 승인. |
